Было обследовано 5238 детей. У одного из них медики выявили врожденный гипотиреоз – проблему с функционированием щитовидной железы из-за ее недоразвития или отсутствия.
Для 5199 детей был организован расширенный скрининг, позволяющий выявить больше трех десятков наследственных заболеваний. У двух новорожденных нашли первичный иммунодефицит, еще у одного – глютаровую ацидурию (врожденное заболевание обмена веществ), сообщает ИА «МедиаПоток» со ссылкой на республиканское министерство здравоохранения.
Напомним, недавно МК в Марий Эл рассказал, что скоро в Йошкар-Оле начнет работу республиканский эндокринологический центр.